您现在的位置：首页 >> 网上办事 >> 药品不良反应监测 政策法规 药品不良反应报告和监测管理办法 2006-9-28 14:47:56 医疗器械不良事件监测管理办法 2006-9-28 14:46:06 ADR报告表及填写的注意事项 药品不良反应报告表填写要求 2006-10-11 15:58:25 下载（附表二：医疗器械不良事件企业汇总报告表） 2006-4-11 15:29:59 下载（附表一：可疑医疗器械不良事件报告表） 2006-4-11 15:29:26 医疗器械不良事件报告流程图 2006-4-11 15:28:35 医疗器械不良事件报告表使用说明 2006-4-11 15:27:59 药品安全信息 第十期《药品不良反应信息通报》 2006-9-28 15:13:36 第九期《药品不良反应信息通报》 2006-9-28 15:12:37 第八期《药品不良反应信息通报》 2006-9-28 15:12:12 第七期《药品不良反应信息通报》 2006-9-28 15:11:54 第六期《药品不良反应信息通报》 2006-9-28 15:11:35 用药安全常识 是不是已经发现严重不良反应的药品都应该停止生产？ 2006-9-28 15:52:18 何谓上市后监测？ 2006-9-28 15:52:05 如何正确阅读药品使用说明书？ 2006-9-28 15:51:51 用药为什么要遵守说明书规定的剂量？ 2006-9-28 15:51:34 药品的说明书为什么必须规范？ 2006-9-28 15:50:47